Ergenlikten Erişkinliğe Geçiş Döneminde Hareket Bozuklukları ve Yönetimi
Özet
Pediatrik yaş grubunda, özellikle ergenlikten erişkinliğe geçiş döneminde sıkça karşılaşılan hareket bozuklukları; hiperkinetik ve hipokinetik olmak üzere iki ana kategoride incelenmektedir. Doğru tanı için klinik fenomenolojinin ayrıntılı analizi ve semptomların dikkatle değerlendirilmesi büyük önem taşımakta olup, bu süreçte ayırıcı tanıda genetik etkenlerin ve Wilson hastalığı gibi tedavi edilebilir durumların mutlaka göz önünde bulundurulması gerekmektedir. Multidisipliner bir yaklaşım ve tecrübeli merkezlerle iş birliği, hastalığın yönetimi ve hasta yaşam kalitesinin artırılmasında temel rol oynamaktadır.
Pediatric movement disorders, particularly prevalent during the transition from adolescence to adulthood, are categorized into hyperkinetic and hypokinetic types. Accurate diagnosis relies on a precise phenomenological approach and careful evaluation of clinical symptoms, with the critical inclusion of genetic factors and treatable conditions like Wilson's disease in the differential diagnosis. A multidisciplinary approach and collaboration with experienced centers are fundamental for effective management and improving the patient's quality of life.
Referanslar
Cardoso F. Movement disorders in childhood. Parkinsonism Relat Disord. 2014 Jan;20 Suppl 1:S13-6.
Çakmur R. Editör, Hareket Bozuklukları tanı ve tedavi Rehberi. 1. Baskı. İstanbul. 2018. p.6-34.
Cubo E, Gabriel y Gala´n JM, Villaverde VA, Velasco SS, Benito VD, Macarro´n JV,et al. Prevalence of tics in schoolchildren in central Spain: a population-based study. Pediatr Neurol 2011;45:100–8.
Meijer IA, Pearson TS. The Twists of Pediatric Dystonia: Phenomenology, Classification, and Genetics. Semin Pediatr Neurol. 2018;25:65-74.
Yilmaz S, Mink JW. Treatment of Chorea in Childhood. Pediatr Neurol. 2020 Jan;102:10-19.
Torres-Russotto D. Clinical approach to tremor in children. Parkinsonism Relat Disord. 2019;59:111-116.
Akturk H, Sutcu M, Somer A, Piskin S, Acar M, Ozmen M, Altinoglu U, Tatli B, Salman N. Ataxia telangiectasia in Turkey: multisystem involvement of 91 patients. World J Pediatr. 2017;13(5):465-471.
Vural A, Şimşir G, Tekgül Ş, Koçoğlu C, Akçimen F, Kartal E. et al. The Complex Genetic Landscape of Hereditary Ataxias in Turkey and Implications in Clinical Practice. Mov Disord. 2021;36(7):1676-1688.
Kurian MA, Dale RC. Movement Disorders Presenting in Childhood. Continuum (Minneap Minn). 2016 Aug;22(4 Movement Disorders):1159-85.
Hanağası F, Hanağası H. Wilson hastalığı. Türk Nöroloji Dergisi. y 2013; 19:122-127.
Cordeiro D, Bullivant G, Siriwardena K, Evans A, Kobayashi J, Cohn RD, Mercimek-Andrews S. Genetic landscape of pediatric movement disorders and management implications. Neurol Genet. 2018 Sep 26;4(5):e265.
Brandsma R, van Egmond ME, Tijssen MAJ; Groningen Movement Disorder Expertise Centre. Diagnostic approach to paediatric movement disorders: a clinical practice guide. Dev Med Child Neurol. 2021 Mar;63(3):252-258.
Pearson TS, Pons R. Movement Disorders in Children. Continuum (Minneap Minn). 2019 Aug;25(4):1099-1120.
