Servikal Sinovial Sarkom

Servikal bölgede oldukça nadir görülen ve sıklıkla iyi huylu sinir kılıfı tümörleriyle karıştırılan sinovyal sarkom, agresif karakteri nedeniyle cerrahi ve onkolojik takibin multidisipliner yürütülmesini gerektiren bir malignitedir. Kırk yaşındaki bir erkek hastada nörofibrom ön tanısıyla çıkarılan kitlenin patoloji sonucu monofazik sinovyal sarkom olarak saptanmış, operasyon sonrası adjuvan radyoterapi uygulanmıştır. On yıllık takip sürecinde iki kez nüks gelişen hastaya her defasında total rezeksiyon ve geniş cerrahi sınır eksizyonu uygulanarak başarılı sonuçlar elde edilmiştir. Erken tanı ve nükslerin saptanması için rutin MR görüntülemelerine ek olarak tüm vücut PET/BT tetkiklerinin yapılması hayati önem taşımaktadır.

Synovial sarcoma of the cervical region is an extremely rare malignancy that mimics benign nerve sheath tumors, necessitating multidisciplinary surgical and oncological management due to its aggressive nature. In the case of a 40-year-old male, a lesion initially treated as a neurofibroma was identified as monophasic synovial sarcoma following total excision and subsequently managed with adjuvant radiotherapy. Despite two recurrences over a ten-year follow-up period, successful outcomes were achieved through repeated total resections with wide surgical margins. Continuous monitoring via routine MRI and periodic whole-body PET/CT scans is essential for the early detection of local recurrences and effective treatment planning.